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viernes, 23 de enero de 2015

MICROTIA,KICONICO E IMAGINARIUM

*Este proyecto finalizará el 31 de enero
Ha llegado hasta nosotros este proyecto solidario,la pena es que no nos enterásemos, a tiempo,pero aún quedan unos días


"Hola, soy KikoNico Red y tengo una oreja pequeña"
¿Sabías que hay niños con una oreja más pequeña como yo?


Se llama microtia y se detecta al nacer. Es una malformación de la oreja que se da en 1 de cada 6.000 nacimientos.
KikoNico Red de Imaginarium quiere dar a conocer la Microtia de una forma delicada y natural y que los niños acepten la diferencia a través del conocimiento.
La Microtia es una malformación congénita que recibe el soporte de la Federación Española de Enfermedadades Raras (FEDER).

KikoNico nos enseña que cada persona es única


Que las diferencias nos pueden hacer más fuertes frente a la adversidad y que lo importante es ser feliz
KIKONICO
Así empieza la Campaña de concienciación para estas Navidades, realizada conjuntamente entre Imaginarium, la Asociación de Microtia de España y FEDER (Federación de Enfermedades Raras).




El objetivo principal de la campaña es dar a conocer la Microtia, de una forma delicada y natural.
Desde la Asociación de Microtia España se vio en KicoNico un icono perfecto para la Microtia, ya que aunque KicoNico tiene una oreja grade y otra pequeñita… casi nadie se da cuenta … ya que la ternura de KicoNico minimiza las diferencias que pueda tener.#microtiared y #donakikonicored 

adjunto nota de prensa
IMAGINARIUM CREA EL PROYECTO SOLIDARIO KICONICO RED PARA APOYAR A LOS  NIÑOS CON MICROTIA


·    Por cada KicoNico Red que se compre, Imaginarium donará 5€ a la Asociación Microtia España y a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)

·         Microtia es una enfermedad rara que produce una malformación en la oreja que se detecta al nacer en 1 de cada 6.000 bebés

12 de noviembre de 2014.  Imaginarium, la marca española líder en el ámbito del juego y la educación infantil, crea el proyecto solidario KicoNico Red, para apoyar a los niños con Microtia y a sus familias. El proyecto nace con el objetivo de dar a conocer de una forma delicada esta malformación, y que los niños acepten las diferencias entre las personas.  

La Microtia es una malformación congénita del pabellón auricular y el oído medio  que se detecta al nacer en 1 de cada 6.000 nacimientos. Esta malformación, catalogada como rara, suele darse junto con otras malformaciones como el Síndrome de Goldenhar o de Treacher Collins, y está asociada a una disminución auditiva de mayor o menor grado.

“Uno de los objetivos de Imaginarium siempre ha sido trabajar para que los niños sean felices y tengan una infancia plena”, afirma Félix Tena, presidente de Imaginarium. “Por esta razón, queremos no sólo dar a conocer esta malformación, si no también concienciar sobre la misma y colaborar tanto con los pequeños con Microtia, como con sus padres”.

KicoNico Red, el protagonista del proyecto

Con el objetivo de concienciar a los más pequeños, Imaginarium ha ampliado la familia de su personaje más icónico con KicoNico Red. KikoNico es peluche tierno, suave, delicado con una historia repleta de bondad. Pero KicoKico no es perfecto: su cabeza es grande, tiene un remiendo en el brazo y una oreja más grande que la otra, como los niños con Microtia. Además, tiene una sonrisa de lado como la de los niños que padecen Goldenhar. A pesar de todas sus imperfecciones y diferencias, KicoNico es feliz porque la verdadera belleza está en el interior.

Por cada KicoNico Red que se compre, Imaginarium regalará ilusión a los niños con microtia y sus familias, ya que donará 5€ a la Asociación Microtia España y a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).

Con los fondos recaudados, la Asociación Microtia España promoverá proyectos y encuentros de familias con microtia para mejorar su información, atención y orientación. Al tratarse de una malformación poco conocida las familias necesitan contar con apoyo médico y psicológico, tanto en el nacimiento, como en las etapas de crecimiento de los niños.

“La falta de información en esos primeros días (tras el nacimiento), provoca a los padres una sensación de angustia.  Por ello, ayudar a que se conozca qué es la microtia, los pasos a seguir y cuáles son los centros de referencia en España son tres hitos claves para afianzar la confianza de los padres”, declara Agata Gelabertó, presidenta de la Asociación Microtia España.

Por su parte, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) destinará la recaudación a “Creando Redes de Esperanza”, con el que ayuda a las familias a través de las entidades y asociaciones de pacientes a mejorar la calidad de vida de los pacientes y su entorno familiar.

“Para FEDER y sus asociaciones es de vital importancia poder contar con el apoyo y la colaboración de Imaginarium para continuar en nuestra labor por mejorar la vida de las personas con enfermedades poco frecuentes” afirma Juan Carrión, Presidente de FEDER.

Para más información sobre KicoNico Red, pincha aquí


ACERCA DE LA ASOCIACIÓN MICROTIA ESPAÑA



La Asociación Microtia España surge de las inquietudes de un grupo de padres al poner en común la falta de información y apoyo que existe cuando nace un niño con microtia. El objetivo de la asociación es informar y orientar sobre esta malformación a través de encuentros sociales que permiten compartir experiencias, así como conseguir financiación para la investigación relacionada con la microtia.

Para más información sobre la microtia se puede consultar la página web www.microtia.es y sobre la Asociación de Microtia España en http://www.youtube.com/watch?v=vQZME-q1XUE


ACERCA DE LA FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES RARAS

Cada día, más de tres millones de familias sufren aislamiento por padecer una enfermedad poco frecuente. Se encuentran solas, sin recursos y no saben adónde acudir. Reciben el dramático impacto del diagnóstico y se encuentran impotentes al sentir que nadie conoce su enfermedad. Desde FEDER ayudan a que estas familias puedan recobrar la esperanza. Compuesta por más de 270 asociaciones, FEDER trabaja de forma integral con las familias con enfermedades raras a través de proyectos y servicios destinados a mejorar su calidad de vida a corto, medio y largo plazo.


GIF genericos 250 x 250ACERCA DE IMAGINARIUM:

Imaginarium es la empresa dedicada a la educación y juego de los niños con mayor número de tiendas a nivel mundial. Nacida en Zaragoza en 1992, la compañía cuenta con cerca de 400 tiendas y más de 1.500 puntos de venta en otros formatos en 26 países de todo el mundo. Los conceptos Imaginarium y su marca exclusiva ItsImagical incorporan valores fundamentales para la vida de los más pequeños: educación y formación, alegría y energía, imaginación, creatividad, estímulo intelectual. Son productos adaptados a las necesidades de padres e hijos para compartir tiempo en familia y aseguran el más alto nivel de calidad y seguridad. Imaginarium es, además, el mayor proveedor mundial de contenidos culturales infantiles en habla hispana a través de su web www.imaginarium.es


Ingredientes: Procedimiento:http://www.imaginarium.es/kiconico-rojo-solidario-75223.htm


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